Бесплатные рефераты, курсовые и дипломные работы на сайте БИБЛИОФОНД.РУ аммиачная селитра технологическая модернизация. Российское. Аммиачная селитра DOC. Аммиачная селитра. Содержание Введение Требования к сырью. Физико-химические основы процесса. Методы.
Аммиачная селитра в каталоге лучших рефератов сети, всего более 500 000 работ. Применение равновесных диаграмм растворимости в технологии минеральных солей -> Анализ производства аммиачной селитры на основе. Производство аммиачной селитры. Промышленное получение азотной кислоты. Аммиак как ключевой продукт различных азотсодержащих веществ.
Комплекс аммиачной селитры с глицином. (АС-глицин, ANGN).
NH2CH2COOH*2NH4NO3. Информация об этом ВВ взята из американского патента 4,746,380. Это ВВ представляет собой молекулярный комплекс аммиачной селитры и глицина (аминоуксусной кислотой), который обладает свойствами ВВ. Для получения состава с нулевым кислородным балансом АС и глицин при приготовлении берутся в стехиометрическом соотношении (83% АС и 17% глицина), в результате чего получается АСВВ, которое представляет собой смесь самого комплекса АС-глицин с АС. Детонационные свойства и плотность этой композиции заметно больше, чем у других простейших АСВВ.
Скорость детонации в бумажной трубке диаметром 25мм от 0,4г ТЭНа и 0,16г азида свинца - 2800м/с, при диаметре 40мм и таком же детонаторе - 4350м/с. Аммонал из 80% АС и 20% алюминиевой пудры для сравнения имеет максимальную СД 3800м/с при диаметре заряда 110мм и плотности 1,05г/см3. Это объясняется очень тесным смешением компонентов, что приближает данный состав к индивидуальным ВВ. Получение. АС-глицин получают совместной кристаллизацией аммиачной селитры и глицина из горячего насыщенного водного раствора. Глицин продается в виде таблеток в аптеках - но это дорого, так что лучше поискать фирму и найти где его не по 5г можно купить а по килограмму, тогда он и стоит умеренно. Реактив это безобидный, так что проблем быть не должно.
Оборудование:. Большая миска с водой (водяная баня). Поднос (для сушки). Реактивы:. Аммиачная селитра - 0,5кг.
Глицин - 100г. АС с глицином. В соотношении.
АС -91-81% заводится от 0. 15г азида свинца. с 0. 4г. ТЭНа (считай в 3 раза слабже Д. №8).
Смесь даже рекомендуют использовать в дешевых и безопасных вторичных детонаторах :) детонирует даже в 25 мм бумажных зарядах - 2800м/c и в 45 мм - 4350 м/c. Пишут, что значительно более восприимчивый чем ANFO, и детонирует в малых диаметрах от обычных капсюлей-детонаторов. Патент Соединенных Штатов №4,746,380. Оригинал: United States Patent.
4,746,380. Взрывчатое соединение включающее в себя аммиачную селитру и глицин(Аминоуксусная кислота). Реферат. Предметом изобретения является взрывчатое соединение, содержащее связанные аммиачную селитру и глицин, а также взрывчатые композиции, содержащие данное соединение.
Соединение НАГН (Аммиачная Селитра ГлициН) получается путем кристаллизации, желательно путем охлаждения расплава или насыщенного раствора, содержащих аммиачную селитру и глицин. Особенно выгодно применение НАГН как компонента маловодных ЭВВ. Заявление прав. Пропущено. Описано то, на что заявляют права изобретатели: состав, приготовление, взрывчатые композиции с использованием НАГН. Описание.
Предметом изобретения являются новое взрывчатое соединение, взрывчатые композиции и компоненты ВВ, содержащие данное соединение. В частности, предметом является соединение, полученное реакцией между нитратом аммония и глицином. Изобретение также включает методы приготовления данного соединения и методы сенсибилизации нитрата аммония и взрывчатых композиций, содержащих нитрат аммония. Нитрат аммония широко используется в качестве компонента взрывчатых композиций.
В жидкой фазе он способна к очень быстрой реакции, но в композициях, содержащих нитрат аммония в твердой фазе, процессы плавления, испарения и диффузии снижают реакционоспособность, уменьшают чувствительность к детонации, скорость детонации и увеличивают критический диаметр. Эти недостатки могут быть частично скомпенсированы использованием нитрата аммония в виде тонкоизмельченного порошка или микропористых гранул. Однако тонкий порошок трудно изготавливать и он имеет склонность к слеживанию, а пористость гранул уменьшает их плотность и следовательно мощность на единицу объема.
Настоящее изобретение стало результатом работ по улучшению взрывчатых свойств нитрата аммония в твердой фазе во взрывчатых композициях. Мы открыли, что нитрат аммония и глицин сокристаллизуются в форме кристаллического соединения с температурой плавления 135 градусов Цельсия и содержащего два моля нитрата аммония и один моль глицина. Это соединение (в дальнейшем именуемое НАГН) имеет взрывчатые свойства, значительно превосходящие свойства нитрата аммония или его смесей с невзрывчатыми веществами, к примеру ANFO. НАГН имеет отрицательный кислородный баланс и следовательно, может быть использовано как топливо и сенсибилизатор во взрывчатых композициях в смеси с окислителями, такими как нитрат аммония и перхлорат аммония. Таким образом изобретение состоит в новом взрывчатом соединении (НАГН), которое является соединением двух молей нитрата аммония и одного моля глицина. Формула соединения 2 NH 4 NO 3 * NH 2 CH 2 COOH. выраженная в процентах как 68% нитрата аммония и 32% глицина по массе.
Изобретение также включает взрывчатые составы, содержащие НАГН. Другой частью изобретения является процесс приготовления НАГН сокристаллизацией двух молей нитрата аммония и одного моля глицина из смеси нитрата аммония и глицина. Кристаллизацию предпочтительно проводить охлаждением расплава или насыщенного раствора содержащих нитрат аммония и глицин, хотя соединение в меньших количествах может образовываться просто смешиванием нитрата аммония и глицина. Данное соединение образовывается в любых смесях, содержащих нитрат аммония и глицин в любых пропорциях. НАГН само по себе является хорошим взрывчатым веществом и имеет физические и взрывчатые свойства, позволяющие использовать его в качестве промежуточного детонатора.
Оно также может быть использовано как энергетический компонент метательных взрывчатых веществ. Из-за отрицательного кислородного баланса его выгодно использовать во взрывчатых композициях в смесях с солями-окислителями. Эти композиции могут быть получены смешиванием глицина с количеством нитрата аммония, большим чем нужно для образования НАГН, так как НАГН образуется даже при избытке нитрата аммония и наличия в смеси других ингредиентов. Такая композиция с нулевым кислородным балансом может быть получена смешиванием 17 частей НАГН и 83 частей нитрата аммония в результате чего получается композиция, состоящая из 63,8 частей НАГН и 36,2 частей нитрата аммония. Такая композиция намного чувствительнее чем ANFO и может детонировать в малых диаметрах от первичного детонатора. НАГН также может быть полезен как частичная или полная замена нитрата аммония в других взрывчатых композициях, к примеру ВВ, содержащих нитроглицерин или тротил как сенсибилизаторы; водонаполненных ВВ, где НАГН диспергирован в водном растворе окислителя, а также ЭВВ, содержащих топливную фазу и окислительную фазу.
Взрывчатые композиции, охватываемые данным изобретением, в дополнении к нитрату аммония и НАГН включать в себя любую соль-окислитель, способную отщеплять кислород во время взрыва, к примеру перхлорат аммония, перхлорат натрия, перхлорат кальция, нитрат натрия, нитрат кальция, перхлорат мочевины, нитрат гидразина, нитрат гуанидина или перхлорат гуанидина. Далее пропущено описание использования НАГН в ЭВВ.
Далее идут примеры, иллюстрирующие изобретение. В них все части весовые и все проценты по массе. Примеры 5 и 12 даны для сравнения и не являются частью изобретения. ПРИМЕРЫ 1-3. В примерах описаны доказательства образования нового соединения из смеси нитрата аммония и глицина различными методами. ПРИМЕР 4.
94 части нитрата аммония и 6 частей глицина были смешаны и к ним добавлены 15 частей воды. Смесь при непрерывном помешивании доведена до температуры 60 градусов Цельсия, выдержана при этой температуре 30 минут и охлаждена до 5 градусов Цельсия. Осадок был отделен от маточного раствора фильтрованием и высушен. Три цилиндрических пластиковых контейнеров длинной 90 мм и диаметром 45 мм были заполнены высушенным осадком. Содержимое каждого цилиндра было успешно детонировано детонатором, содержащим 0,6 г.
ТЭНа. ПРИМЕР 5. Для сравнения была повторена процедура, описанная в примере 4, за исключением того, что глицин не добавлялся. Полученный перекристализованный нитрат аммония не сдетонировал в тех же условиях, что и в примере 4. Он также не сдетонировал при замене детонатора на два детонатора содержащих 0,6 г. ТЭНа и один содержащий 0,4 г. ТЭНа.
ПРИМЕРЫ 6-9. Процедура получения описанная в примере 4 была повторена, за исключением того, что количества нитрата аммония и глицина были такие, как указано в таблице 1.
Минимальное количество ТЭНа, необходимое для детонации этих составов также приведено в таблице 1. Каждый детонатор содержал 0,16 г. азида свинца. № примера.
Содержание нитрата аммония, частей. Количество ТЭНа, необходимое для детонации, грамм.